电泳技术，作为分子生物学研究中的核心分析方法，发挥着至关重要的作用。电泳主要可分为自由界面电泳和区带电泳两大类别。自由界面电泳，如等电聚焦电泳、等速电泳等，虽曾广泛使用，但目前已较少见。相比之下，区带电泳则更为常用，它依赖于各种类型的支持物，如滤纸、醋酸纤维薄膜等，其中琼脂糖凝胶电泳在分子生物学领域中尤为受欢迎。
电泳的本质在于带电粒子在电场中的迁移。由于不同物质所带电荷及分子量各异，它们在电场中的移动速度亦会有所不同。正是基于这一特性，电泳技术被广泛应用于物质的定性、定量分析，以及混合物的组份分析和单个组份的提取制备。这一技术不仅在临床检验中占据重要地位，也为实验研究提供了强有力的支持。
01、1.电泳技术简介
1.1 ▍ 电泳的操作流程
在进行电泳前，务必使用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端进行正确联接，并确保极性无误。
开启电泳仪电源前，应将电源开关调至关的位置，并将电压旋钮转至小。根据实际工作需求，选择合适的稳压稳流方式及电压电流范围。
一切准备就绪后，方可接通电源。随后，缓缓旋转电压调节钮，逐渐增加电压至所需水平，并设定电泳的终止时间。至此，电泳过程即正式启动。
电泳结束后，务必将各旋钮、开关调回零位或关闭状态，同时拔出电泳插头，以确保设备。
02、电泳操作注意事项
在操作过程中，需保持谨慎，确保各项步骤的准确性，以保证电泳结果的可靠性。同时，也要注意设备的使用，遵循操作规程，避免因操作不当而导致的设备损坏或人员伤害。
当总电流在仪器额定电流范围内时，允许进行多槽关联操作，但必须确保不超过电流限制，以防止对仪器寿命产生不良影响。
在电泳仪通电工作期间，应避免人体与电极、电泳物或其他可能带电的部分直接接触。若需在电泳槽内取放物品，务必先切断电源，以确保。此外，仪器应良好接地，以防止漏电事故的发生。
在某些特定情况下，需要检查仪器的电泳输入时，可以在稳压状态下空载启动，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，以防止电压表指针剧烈跳动，从而避免不必要的仪器损坏。
仪器通电后，请勿临时增加或拔除输出导线插头，以防止短路事故的发生。尽管仪器内部设有保险丝，但短路仍可能造成仪器损坏。
若在使用过程中发现异常现象，例如噪音增大、放电或异常气味，应立即切断电源并检修，以确保。
由于不同介质支持物的电阻值有所差异，因此在电泳过程中，通过的电流量、泳动速度以及到达终点所需的时间都会有所不同。因此，不建议在同一电泳仪上同时进行不同介质支持物的电泳。
03、常见问题与解答
电泳仪输出未达到设定值时的处理方法：
电泳仪的输出遵循欧姆定律，即电压U等于电流I与电泳槽电阻R的乘积。在电阻R相对稳定的情况下，若U、I或功率P（P=I×U）中的任何一个参数保持恒定，其他参数也将随之恒定；而当任何一个参数发生变化时，其他参数也会成正比地变化。
若电泳仪的输出电压U无法达到预设值，应首先观察I或P是否已恒定，或是否已达到电泳仪的I或P限制（JY电泳仪具有明确的指示灯提示）。若未达到极限值，可尝试增加已恒定的I或P设置（如有必要可至极限值），以提高电压输出。
若电流I无法达到预设值，则可调整电压U或功率P。若功率P无法达到预设值，同样可调整电压U或电流I。
电脑控制电泳仪过压报警的可能原因包括空载使用、电泳槽未加缓冲液或铂金丝断裂。过流保护则可能由于电泳槽短路、缓冲液选择错误或输出接口液体溅入等原因触发。此外，漏电保护可能由于仪器内部液体溅入、灰尘落入或保险管损坏等原因启动。若仪器无输出，需检查保险管是否完好、输出座与主板连接是否脱落以及瓷罐变压器插头是否脱落或用万用表检查每组两端是否通路。