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    重庆CMA认证咨询服务,专业的团队打造更好的服务

    2025-07-24 07:19:01 0次浏览
    价 格:面议

    对标标准条款

    以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。

    示例:针对 “4.5.14 服务供应商的选择”,需制定供应商评估流程,包括资质审核、服务质量评价记录等。

    记录表单:设计可追溯性模板

    必填字段:

    基本信息:样品编号、检测日期、人员签字;

    过程信息:仪器型号、环境参数(如温湿度)、操作步骤记录;

    结果信息:检测数据、计算公式、结论;

    追溯信息:文件版本号、关联报告编号。

    示例:《设备校准记录》需包含:

    设备名称 / 编号;

    校准机构 / 证书号;

    校准项目 / 结果;

    下次校准日期(自动计算:本次日期 + 校准周期)。

    可操作性:避免 “文件与实操脱节”

    示例对比:

    无效表述:“检测数据需准确记录”;

    有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。

    CMA认证(计量认证)标准检测流程 对检测机构的认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤: 1、 向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料(包括:质量手册、程序文件等); 2、 省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查; 3、 通过书面审查,依据计量认证的评审准则,由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审; 4、 通过现场评审,符合准则要求的检测机构,由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章,并上互联网公布。

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