CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval)，中国计量认证的简称，是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种的认证及评价。
ISO/IEC 17025 的核心内容
标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。
1. 管理要求（15 项）
聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：
组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。
质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。
文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。
合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。
申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。
内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。
ISO/IEC 17025 审核
分为 “管理体系审核” 和 “技术能力验证” 两部分，其中技术能力是审核核心：
现场评审会通过 “盲样测试”“人员操作观察”“设备校准记录核查” 等方式，直接验证实验室的技术能力；
必须明确列出认可的 “检测 / 校准能力范围”（如 “金属材料拉伸强度检测”“电子天平校准”），证书仅对范围内的项目有效。
ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 为基础（可理解为 “实验室版的 ISO 9001 + 技术要求”），因此：
通过 ISO/IEC 17025 的实验室，其管理体系已满足 ISO 9001 的核心要求，但无需单独申请 ISO 9001 认证；
反之，通过 ISO 9001 的实验室，若要开展检测 / 校准业务，仍需补充满足 ISO/IEC 17025 的技术要求才能获得认可。
简言之，ISO/IEC 17025 是实验室的 “技术能力身份证”，而 ISO 9001 是各类组织的 “质量管理通用证”，两者适用场景和目标截然不同。