CNAS 认证的核心要求
管理体系
建立覆盖检测 / 校准全过程的质量管理体系，包括质量方针、目标、程序文件等。
明确各部门和人员的职责，确保各项活动可追溯。
技术能力
人员：检测 / 校准人员需具备相应的专业知识和技能，持证上岗。
设备：仪器设备需符合检测 / 校准要求，定期进行检定 / 校准，并保持良好状态。
方法：使用标准方法或经过验证的非标准方法，确保方法的适用性和有效性。
环境：实验室环境需满足检测 / 校准对温度、湿度、洁净度等的要求。
质量控制
采取内部质量控制（如平行样检测、加标回收实验）和外部质量控制（如参加能力验证、实验室间比对）措施，监控检测 / 校准结果的准确性。
技术能力证明：
能力范围界定：审核申请认可的能力表述是否清晰，范围界定是否合理、准确，是否与 CNAS 相关文件要求相符。
人员资质与配备：查看实验室各岗位人员配备是否与申请的技术能力相匹配，授权签字人工作、教育经历是否符合要求。
设备配置与溯源：确认实验室是否配置了与申请认可技术能力相适应的仪器设备，设备是否为正规渠道获得，测量溯源是否符合 CNAS 要求，是否有相应的检测 / 校准经历。
方法标准：检查标准方法是否为有效版本，是否经过标准核查；非标方法确认是否规范，记录是否完整，是否满足预期用途。同时关注判定标准中引用的方法标准是否已申请认可或已获认可。
能力验证：核实实验室参加的能力验证活动是否满足 CNAS - RL02《能力验证规则》的要求，结果是否符合预期。
其他方面：
报告证书规范性：审查典型项目的检测报告、校准证书等，确认其是否规范、完整、有效，初步判定不确定度评估报告的合理性和准确性。
实验室基本信息：核实实验室成立时间和管理体系运行时间是否符合要求，是单一场所还是多场所等基本信息是否准确无误。
文件完整性或协调性不足
质量手册、程序文件未覆盖 CNAS-CL01（或适用准则）的全部要素，例如缺少对 “不确定度评估”“设备管理” 等关键环节的规定。
文件之间存在矛盾（如程序文件与质量手册表述不一致），或未结合实验室实际业务（如未明确特定检测领域的特殊流程）。