CNAS 认证的基本流程
准备阶段
建立符合 ISO/IEC 17025 的管理体系，并运行至少 6 个月。
进行内部审核和管理评审，确保体系有效运行。
准备申请材料，包括申请书、质量手册、程序文件、检测 / 校准能力范围等。
申请阶段
向 CNAS 提交申请材料，CNAS 对材料进行形式审查，符合要求后受理。
评审阶段
文件评审：评审员对实验室的管理体系文件进行审查，判断其是否符合标准要求。
现场评审：评审组到实验室现场，通过观察、访谈、查阅记录、现场实验等方式，评估实验室的实际能力。
整改与批准
实验室对评审中发现的不符合项进行整改，并提交整改报告。
CNAS 对整改报告进行验证，符合要求后批准认可，颁发认可证书。
监督与复评审
获证后，CNAS 会进行定期监督评审（通常每年 1 次）和复评审（每 3 年 1 次），确保实验室持续符合要求。
现场评审：现场评审在实验室申请认可的地点内进行，具体日期由 CNAS 秘书处或委托评审组长与实验室协商确定。评审内容包括观察实验操作、检查设备设施、审查记录和文件等，以验证管理体系和技术能力的有效性。
合规性与公正性：
法律地位：确认法人证书是否在有效期内，营业范围是否包含认可业务领域，对于非独立法人实验室，还需审查法人授权书等文件，确保实验室能合法开展相关活动。
公正性声明：查看是否有公正性承诺书及风险评估记录，确保实验室在检测活动中能保持公正性，无影响公正性的业务或利益冲突。
组织结构与职责不清
未明确各岗位（如技术负责人、质量负责人、授权签字人）的职责权限，或职责分配与申请的技术能力不匹配（如授权签字人专业背景与申请领域无关）。
多场所实验室的体系文件未覆盖所有场所，或各场所的管理接口不清晰。