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    四川17025认证咨询,追求,满意度高

    2025-07-23 06:19:01 0次浏览
    价 格:面议

    管理要求(15 项)

    组织与管理:实验室需独立于利益冲突方,明确职责权限。

    质量体系:建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等,确保流程可追溯。

    文件控制:对技术和管理文件(如标准、记录)进行有效管控,防止使用无效版本。

    合同评审:与客户明确检测 / 校准的需求,确保实验室有能力满足。

    不符合工作控制:发现不符合项时,及时纠正并预防再次发生。

    改进与内部审核:定期开展内部审核和管理评审,持续优化体系。

    准备阶段:

    自我评估:实验室对照 ISO/IEC 17025 标准,对组织架构、人员能力、设备设施、检测和校准方法、环境条件、质量控制等方面进行评估,找出差距和不足。

    建立质量管理体系:编写质量手册,明确质量方针、目标等;制定程序文件,涵盖合同评审、样品管理等环节流程;编写作业指导书,如仪器设备操作规程等。

    体系运行阶段:

    培训:对全体人员进行质量管理体系文件培训,同时进行必要的技能培训和考核。

    体系试运行:按照体系文件要求开展日常检测校准工作,填写相关记录表单。并进行内部质量控制活动,如定期使用标准物质、留样再测等。

    能力验证:参加相关机构组织的能力验证计划或实验室间比对活动,验证检测校准能力。

    管理体系:需按认可准则及其应用说明建立质量管理体系,且各要素都已运行并有相应记录,质量管理体系至少运行 6 个月,包括完整的内部审核和管理评审记录,能够在申请后三个月内接受 CNAS 的现场评审。

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