记录表单：设计可追溯性模板
必填字段：
基本信息：样品编号、检测日期、人员签字；
过程信息：仪器型号、环境参数（如温湿度）、操作步骤记录；
结果信息：检测数据、计算公式、结论；
追溯信息：文件版本号、关联报告编号。
示例：《设备校准记录》需包含：
设备名称 / 编号；
校准机构 / 证书号；
校准项目 / 结果；
下次校准日期（自动计算：本次日期 + 校准周期）。
工具与模板推荐
参考资料：
CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》及应用说明；
《实验室资质认定与 17025 认可指南》（可获取通用模板）。
信息化工具：
用 Visio 绘制流程图；
用 Excel 设计记录表单（嵌入公式自动计算，如不确定度）；
用 LIMS 系统管理文件版本和记录归档。
ISO 17025认证的适用范围非常广泛，涵盖了除医学、环境、食品以及计量等多个领域，而其要求的标准也更加、严格。ISO 17025认证的重点在于实验室的管理体系，在保证实验室测试数据的可靠性和准确性的同时，也推动实验室以更加标准化、的方式进行设计和管理。ISO 17025认证的实施不仅仅考察实验室的技术能力、测量能力、校准能力，同时也涉及到实验室管理、内部审核、不符合项的处理、技术文件的编写和保管、客户服务、人员的技术能力和保密性等多方面的要求。
实验室CMA认证的办理流程 步：建立体系：检验检测实验室建立管理体系，并有效运行。 第二步： 提交申请：检验检测实验室按要求提交实验室CMA资质认定申请书以及相关资料。 第三步：受理决定：省质量技术监督局审查实验室CMA认证申请资料，作出是否受理的决定。 第四步：文件评审：评审组审查申请资料，确定是否安排现场评审。 第五步：现场评审：对提交实验室CMA认证的机构进行现场评审。 第六步：整改验收：需要时，不符合项的整改验收。 第七步：批准发证：评定，批准，颁发认定证书。 第八步：后续工作：获得实验室CMA认证后的监督和复评审。