CMA认证（计量认证）标准检测流程 对检测机构的认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤： 1、 向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料（包括：质量手册、程序文件等）； 2、 省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查； 3、 通过书面审查，依据计量认证的评审准则，由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审； 4、 通过现场评审，符合准则要求的检测机构，由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章，并上互联网公布。
实验室CMA认证流程 实验室CMA认证是对实验室测试能力的认证，是实验室能否为产品提供合格测试报告的重要标志。实验室CMA认证流程主要包括以下步骤： 1.准备阶段实验室需要进行准备工作，包括确定CMA认证的测试项目、建立质量保证体系、编制CMA认证文件等。同时，还需要进行内部审核和纠正非符合项等工作。 2.申请阶段实验室向认证机构提交CMA认证申请，包括提交申请表和相关材料。认证机构对申请进行初审，确认实验室是否符合CMA认证的条件。 3.现场审核阶段认证机构安排审核员进行现场审核，包括审核实验室的设备、技术人员、测试方法等。审核员将审核结果反馈给认证机构。 4.审核结果评定阶段认证机构根据审核结果进行评定，包括评定实验室是否符合CMA认证条件、是否存在非符合项等。评定结果分为合格、有条件合格、不合格三种。 5.证书颁发阶段认证机构根据评定结果颁发CMA认证证书，证书有效期为3年。实验室获得CMA认证证书后，可以为产品提供合格的测试报告。
作业指导文件是为某项活动的具体操作提供帮助和指导信息的文件，它描述了在具体的检验场所和工作岗位下完成某项工作的具体做法。它比程序文件规定的内容更具体、更详细。它包括： （1）管理性的作业指导文件——作业指导书，包括规章制度、管理办法、实施方案、管理细则、具体的操作规范等。 （2）技术性的作业指导文件——表格和记录。表格和记录是特殊类型的文件。空白表格为一般文件，填写后即为完成质量活动的证据。 编写过程中，作业指导文件的结构和格式没有统一要求，作业指导文件不需要涵盖每一项工作、每一个岗位，只有在一些环节复杂、技术难度大、易出问题的工作，才需要编制相应的作业指导文件。一般将已有的、现行有效的各种规章制度、管理办法、实施方案、操作规程等对照质量管理体系的实际进行修订和完善后，作为作业指导书纳入质量管理体系文件控制范围。 表格记录的编写都是与程序文件和作业指导书相结合的。什么活动或结果应当记录、何时记录、怎样记录、由谁记录、记录在什么地方、记录后如何使用等，都应该在程序文件或作业指导书中规定。 作业指导文件中所规定的职责和权限要与程序文件中规定的一致，无论形式还是内容，作业指导文件都应该做到能够支撑程序文件。
CMA合格证书不仅是检验检测机构准入市场的强制要求；更是体现机构检测能力、公信力、品牌效应的重要保证。 公司专业从事：检测检验机构资质CMA认证；ISO17025实验室资质认证；已为几百家客户提供优质、专业的认证和辅导。 实验室资质认证范围： ISO17025认证 CNAS认证 CMA认证 检测检验机构资质认证 国防实验室认证 医学实验室认证 司法机构鉴定资质认证 实验室设计 实验室能力验证