问：CMA认证与ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA认证是中国的认证体系，而ISO/IEC 17025是国际标准，两者在要求和标准上可能存在一些差异。实验室可以根据自身需求决定是否同时申请这两项认证。
质量管理体系文件是系统地阐述质量方针和质量管理体系全过程、要求和规定的文件。 一般来说，质量管理体系文件主要是指以下3类：质量手册、程序文件、作业指导文件。质量手册是一个检测机构的纲领性文件，它阐明了机构质量方针，描述了质量管理体系。质量手册必须严格遵从2016年6月发布的新版《检验检测机构资质评审准则》要求，对每一个条款如何遵循做出描述，对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么，做出明确的规范及描述，是检验检测机构全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则，是保证体系活动有效开展的依据。 在编写过程中，应先准确理解新版《准则》《释义》的要求，结合检测机构的实际情况，逐条对照《准则》27个条款，对检测机构的组织、人员、工作场所和环境、设施设备、质量管理体系，根据机构的特点，适合自身质量方针以及工作特点逐条制定具有可操作性的规范描述。
CMA计量认证作为检测机构计量检定、测试能力和可靠性的考核，是众多准备进入检验检测行业大门的检测机构必须迈过的门槛，只有通过CMA计量认证，检测机构才能获得进入市场的准入证。 企业了解熟悉检验检测机构资质认定的过程，明确如何根据评审准则的要求完善质量管理体系，资质认定过程中需要做哪些工作，做到什么程度，要准备哪些文件资料，从提交资质认定申请到整改不合格项顺利拿到证书每一个环节该如何做？掌握这一系列知识对一些准备进入检验检测行业的企业就显得尤为重要。
计量认证又称CMA资质认定，一般是第三方检测机构所必备的检测资质。1、申请阶段：实验室向国家认监委或省级质量技术监督局提出申请并提交有关材料； 2、现场评审：主管部门组成评审组对申请认证的机构进行评审； 3、整改阶段：根据评审组提出的问题进行整改并提交相应整改材料； 4、上报、审核、发证阶段：对考核合格的实验室由有关人民政府计量行政主管部门审查、批准、颁发计量认证合格证，并同意其使用统一的计量认证标志。不合格的发给考核评审结果通知书； 5、复评审：实验室每三年要进行复评审，各实验室应提前半年向原发证部门提出申请，申请时须上报的材料项目与次申请认证时相同； 6、扩项评审：在任何时期，如果实验室检测能力发生变化，想要增加检测项目，需要向主管部门提出扩项申请，其程序与初评审、扩项评审基本相同； 7、监督评审：计量行政主管部门对已取得计量认证合格证书的实验室，在三年有效期内会安排监督抽查，以促进实验室建设和质量体系的有效运行。