CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直译:中国检测机构和实验室强制认证)的缩写。取得实验室资质认定(计量认证)合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测(检测、测试)证书及报告上使用CMA标志。
CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval)，中国计量认证的简称，是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种的认证及评价。
技术要求（10 项）
聚焦实验室的技术能力，直接影响检测 / 校准结果的可靠性，包括：
人员：检测 / 校准人员需具备相应资质（如学历、培训经历、操作经验），关键岗位（如授权签字人）需经考核授权。
设施和环境条件：实验室环境（如温度、湿度、洁净度、电磁干扰）需符合检测 / 校准方法要求（如化学分析实验室需防交叉污染，生物实验室需分级防护）。
设备和标准物质：检测 / 校准用设备需定期检定 / 校准（确保量值溯源至国际 / 国家基准），标准物质需具备证书且在有效期内。
量值溯源：所有检测 / 校准数据必须可追溯至国际单位制（SI）或公认的参考标准，确保结果 “有根可查”。
检测 / 校准方法：需使用国际、国家或行业公认的标准方法；若使用非标准方法，必须经过 “方法确认”（验证准确性、精密度等）。
结果质量控制：通过内部质量控制（如平行样测试、人员比对）和外部质量控制（如参加实验室间比对、能力验证），监控结果稳定性。
ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 为基础（可理解为 “实验室版的 ISO 9001 + 技术要求”），因此：
通过 ISO/IEC 17025 的实验室，其管理体系已满足 ISO 9001 的核心要求，但无需单独申请 ISO 9001 认证；
反之，通过 ISO 9001 的实验室，若要开展检测 / 校准业务，仍需补充满足 ISO/IEC 17025 的技术要求才能获得认可。
简言之，ISO/IEC 17025 是实验室的 “技术能力身份证”，而 ISO 9001 是各类组织的 “质量管理通用证”，两者适用场景和目标截然不同。