现场评审：现场评审在实验室申请认可的地点内进行，具体日期由 CNAS 秘书处或委托评审组长与实验室协商确定。评审内容包括观察实验操作、检查设备设施、审查记录和文件等，以验证管理体系和技术能力的有效性。
附件材料：
管理体系文件：提交现行有效的质量手册和程序文件，并加盖受控章。
内审与管理评审报告：提供近一次完整的内审报告，包括不符合项分布表，以及管理评审报告。
实验室平面图：标注功能区域划分、环境控制参数及通道。
检测活动说明：包括服务范围、技术优势，若存在分包情况，需说明分包情况。
标准有效性核查报告：提交标准查新记录，以证明申请认可的标准 / 方法现行有效。
非标方法确认材料：若有非标方法，需提供方法文本、验证记录、专家评审意见及 CNAS 备案证明。
典型报告证书：提供典型检测报告或校准证书，包含不确定度评估报告，需覆盖申请领域关键项目。
合规性与公正性：
法律地位：确认法人证书是否在有效期内，营业范围是否包含认可业务领域，对于非独立法人实验室，还需审查法人授权书等文件，确保实验室能合法开展相关活动。
公正性声明：查看是否有公正性承诺书及风险评估记录，确保实验室在检测活动中能保持公正性，无影响公正性的业务或利益冲突。
体系运行时间不足
管理体系正式运行未满 6 个月，或未完成覆盖全范围、全要素的内部审核和管理评审，不符合 CNAS 对体系有效性的基础要求。
内审或管理评审记录不完整（如缺少不符合项整改验证、评审结论不明确），无法证明体系的持续改进能力。