这是做为第三方产品质量检验机构基本的要求。《中华人民共和国计量法》中规定：为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试能力和可靠性考核合格，这种考核称为计量认证。
ISO/IEC 17025 的核心内容
标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。
1. 管理要求（15 项）
聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：
组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。
质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。
文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。
合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。
申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。
内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。
准备阶段
建立符合 17025 要求的质量管理体系，编写文件（质量手册、程序文件等）；
开展全员培训（标准理解、体系操作），试运行至少 6 个月；
完成至少 1 次内部审核和 1 次管理评审，解决发现的问题。
ISO/IEC 17025 认证的意义
对实验室：证明自身技术能力达到国际标准，提升市场竞争力（如进入招投标、出口贸易领域）；获得国际互认（通过 ILAC-MRA 协议，结果被全球 80 + 国家 / 地区认可）。
对客户：确保检测 / 校准结果可靠，降低因数据错误导致的决策风险（如企业凭认可报告规避产品质量纠纷）。
对监管机构：为政府监管（如产品质量抽查、环境监测）提供可信依据，简化跨地区 / 跨国合作中的资质审核。