计量认证是我国通过计量立法，对为社会出具公证数据的检验机构（实验室）进行强制考核的一种手段，也可以说是具有中国特点的政府对实验室的强制认可。经计量认证合格的产品质量检验机构所提供的数据，用于贸易出证、产品质量评价、成果鉴定作为公证数据，具有法律效力。
认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室;如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。 取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记;有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
ISO/IEC 17025 的核心内容
标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。
1. 管理要求（15 项）
聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：
组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。
质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。
文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。
合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。
申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。
内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。
ISO/IEC 17025 认证的意义
对实验室：证明自身技术能力达到国际标准，提升市场竞争力（如进入招投标、出口贸易领域）；获得国际互认（通过 ILAC-MRA 协议，结果被全球 80 + 国家 / 地区认可）。
对客户：确保检测 / 校准结果可靠，降低因数据错误导致的决策风险（如企业凭认可报告规避产品质量纠纷）。
对监管机构：为政府监管（如产品质量抽查、环境监测）提供可信依据，简化跨地区 / 跨国合作中的资质审核。
