CNAS 认证的基本流程
准备阶段
建立符合 ISO/IEC 17025 的管理体系，并运行至少 6 个月。
进行内部审核和管理评审，确保体系有效运行。
准备申请材料，包括申请书、质量手册、程序文件、检测 / 校准能力范围等。
申请阶段
向 CNAS 提交申请材料，CNAS 对材料进行形式审查，符合要求后受理。
评审阶段
文件评审：评审员对实验室的管理体系文件进行审查，判断其是否符合标准要求。
现场评审：评审组到实验室现场，通过观察、访谈、查阅记录、现场实验等方式，评估实验室的实际能力。
整改与批准
实验室对评审中发现的不符合项进行整改，并提交整改报告。
CNAS 对整改报告进行验证，符合要求后批准认可，颁发认可证书。
监督与复评审
获证后，CNAS 会进行定期监督评审（通常每年 1 次）和复评审（每 3 年 1 次），确保实验室持续符合要求。
CNAS 认证的核心要求
管理体系
建立覆盖检测 / 校准全过程的质量管理体系，包括质量方针、目标、程序文件等。
明确各部门和人员的职责，确保各项活动可追溯。
技术能力
人员：检测 / 校准人员需具备相应的专业知识和技能，持证上岗。
设备：仪器设备需符合检测 / 校准要求，定期进行检定 / 校准，并保持良好状态。
方法：使用标准方法或经过验证的非标准方法，确保方法的适用性和有效性。
环境：实验室环境需满足检测 / 校准对温度、湿度、洁净度等的要求。
质量控制
采取内部质量控制（如平行样检测、加标回收实验）和外部质量控制（如参加能力验证、实验室间比对）措施，监控检测 / 校准结果的准确性。
其他方面：
报告证书规范性：审查典型项目的检测报告、校准证书等，确认其是否规范、完整、有效，初步判定不确定度评估报告的合理性和准确性。
实验室基本信息：核实实验室成立时间和管理体系运行时间是否符合要求，是单一场所还是多场所等基本信息是否准确无误。
组织结构与职责不清
未明确各岗位（如技术负责人、质量负责人、授权签字人）的职责权限，或职责分配与申请的技术能力不匹配（如授权签字人专业背景与申请领域无关）。
多场所实验室的体系文件未覆盖所有场所，或各场所的管理接口不清晰。