准备阶段
建立符合 17025 要求的质量管理体系，编写文件（质量手册、程序文件等）；
开展全员培训（标准理解、体系操作），试运行至少 6 个月；
完成至少 1 次内部审核和 1 次管理评审，解决发现的问题。
申请与评审
向认可机构（如 CNAS）提交申请，附体系文件、检测 / 校准能力范围等材料；
认可机构进行 “文件评审”（审核体系文件合规性）；
现场评审（分两阶段）：
一阶段：初步检查实验室基本条件（如设施、设备、人员），确认是否具备进入二阶段评审的条件；
二阶段：评审（管理体系执行情况、技术能力验证），开具 “不符合项”（如设备未校准、方法使用错误）。
ISO/IEC 17025 审核
分为 “管理体系审核” 和 “技术能力验证” 两部分，其中技术能力是审核核心：
现场评审会通过 “盲样测试”“人员操作观察”“设备校准记录核查” 等方式，直接验证实验室的技术能力；
必须明确列出认可的 “检测 / 校准能力范围”（如 “金属材料拉伸强度检测”“电子天平校准”），证书仅对范围内的项目有效。
ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 为基础（可理解为 “实验室版的 ISO 9001 + 技术要求”），因此：
通过 ISO/IEC 17025 的实验室，其管理体系已满足 ISO 9001 的核心要求，但无需单独申请 ISO 9001 认证；
反之，通过 ISO 9001 的实验室，若要开展检测 / 校准业务，仍需补充满足 ISO/IEC 17025 的技术要求才能获得认可。
简言之，ISO/IEC 17025 是实验室的 “技术能力身份证”，而 ISO 9001 是各类组织的 “质量管理通用证”，两者适用场景和目标截然不同。