CNAS 认证的基本流程
准备阶段
建立符合 ISO/IEC 17025 的管理体系，并运行至少 6 个月。
进行内部审核和管理评审，确保体系有效运行。
准备申请材料，包括申请书、质量手册、程序文件、检测 / 校准能力范围等。
申请阶段
向 CNAS 提交申请材料，CNAS 对材料进行形式审查，符合要求后受理。
评审阶段
文件评审：评审员对实验室的管理体系文件进行审查，判断其是否符合标准要求。
现场评审：评审组到实验室现场，通过观察、访谈、查阅记录、现场实验等方式，评估实验室的实际能力。
整改与批准
实验室对评审中发现的不符合项进行整改，并提交整改报告。
CNAS 对整改报告进行验证，符合要求后批准认可，颁发认可证书。
监督与复评审
获证后，CNAS 会进行定期监督评审（通常每年 1 次）和复评审（每 3 年 1 次），确保实验室持续符合要求。
基础信息与资质文件：
实验室核心信息集：需填写实验室基本信息表，包含名称、注册地址、实际地址、法定代表人、组织架构、人员配置等内容；还需填写实验室分类信息表，按 CNAS 认可领域分类填写，明确所属行业及专业类别。
人员资质文件：提供授权签字人一览表及申请表，附上签字人资格证书、授权期限及签字样式；另外，准备实验室人员一览表，呈现岗位、学历、专业资格、岗位职责等矩阵信息。
法律地位证明文件：提供实验室法人证书、事业单位登记证或隶属关系证明文件等，以证明实验室的法律地位。
体系运行时间不足
管理体系正式运行未满 6 个月，或未完成覆盖全范围、全要素的内部审核和管理评审，不符合 CNAS 对体系有效性的基础要求。
内审或管理评审记录不完整（如缺少不符合项整改验证、评审结论不明确），无法证明体系的持续改进能力。
文件完整性或协调性不足
质量手册、程序文件未覆盖 CNAS-CL01（或适用准则）的全部要素，例如缺少对 “不确定度评估”“设备管理” 等关键环节的规定。
文件之间存在矛盾（如程序文件与质量手册表述不一致），或未结合实验室实际业务（如未明确特定检测领域的特殊流程）。