附件材料：
管理体系文件：提交现行有效的质量手册和程序文件，并加盖受控章。
内审与管理评审报告：提供近一次完整的内审报告，包括不符合项分布表，以及管理评审报告。
实验室平面图：标注功能区域划分、环境控制参数及通道。
检测活动说明：包括服务范围、技术优势，若存在分包情况，需说明分包情况。
标准有效性核查报告：提交标准查新记录，以证明申请认可的标准 / 方法现行有效。
非标方法确认材料：若有非标方法，需提供方法文本、验证记录、专家评审意见及 CNAS 备案证明。
典型报告证书：提供典型检测报告或校准证书，包含不确定度评估报告，需覆盖申请领域关键项目。
技术能力证明：
能力范围界定：审核申请认可的能力表述是否清晰，范围界定是否合理、准确，是否与 CNAS 相关文件要求相符。
人员资质与配备：查看实验室各岗位人员配备是否与申请的技术能力相匹配，授权签字人工作、教育经历是否符合要求。
设备配置与溯源：确认实验室是否配置了与申请认可技术能力相适应的仪器设备，设备是否为正规渠道获得，测量溯源是否符合 CNAS 要求，是否有相应的检测 / 校准经历。
方法标准：检查标准方法是否为有效版本，是否经过标准核查；非标方法确认是否规范，记录是否完整，是否满足预期用途。同时关注判定标准中引用的方法标准是否已申请认可或已获认可。
能力验证：核实实验室参加的能力验证活动是否满足 CNAS - RL02《能力验证规则》的要求，结果是否符合预期。
组织结构与职责不清
未明确各岗位（如技术负责人、质量负责人、授权签字人）的职责权限，或职责分配与申请的技术能力不匹配（如授权签字人专业背景与申请领域无关）。
多场所实验室的体系文件未覆盖所有场所，或各场所的管理接口不清晰。
能力范围界定问题
申请的检测 / 校准项目表述不规范（如未明确检测对象、方法标准代号 / 版本），或超出实验室实际能力（如申请了未配备设备的项目）。
方法标准未使用有效版本，或未提供标准查新记录（如引用已废止的国标 / 行标）。