项目范围性
申请的检验检测项目需与实验室实际能力一致，避免超出设备、人员或方法覆盖范围，否则可能导致评审不通过。
管理体系有效性
管理体系需 “落地” 而非仅停留在文件层面，现场评审会重点核查实际操作是否符合体系规定（如样品编号是否与记录一致、设备维护是否有记录等）。
现场评审：形式审查通过后，省市场监督管理局组织评审专家组进行现场评审。专家组会对机构的管理体系运行情况、人员能力、仪器设备状况等进行审查，并进行现场试验、盲样考核等，以验证机构的实际检测能力。
重庆智汇源认证服务公司；是西南地区专业的实验室认证服务公司。
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公司专业从事：实验室ISO17025认证；检验检测机构ISO17020认证；检验检测机构资质CMA认证；特种设备检验检测机构资质证书；国防实验室DILAC认证；医学实验室ISO15189认证；已为近千家客户提供优质、专业的认证和辅导。
记录与报告的规范性
原始记录需实时、准确、完整、可追溯，包含足够信息（如检测日期、环境条件、仪器型号、操作人员、原始数据、计算公式、结果判定等），不得事后补记或涂改（如需修改，需按规定划改并签字）。
检验检测报告需符合格式要求（包含 CMA 标识位置、授权签字人签字、检测依据、结果表述等），且报告数据需与原始记录一致，避免 “报告与记录脱节”（如报告结果与原始数据计算不符）。
抽查不同时期的报告（如近期报告、体系运行初期报告），确保管理体系运行前后的一致性。