设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。
注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。
生产准备：建立生产流程和质量控制体系，确保产品可以按设计要求进行规模化生产。
市场推广与上市：获得监管机构批准后，进行市场推广和产品上市销售。
后期监管：产品上市后，持续收集用户反馈，进行质量监控和必要的产品改进。
便携性与可穿戴化：设计轻便、易于携带的医疗器械以及可穿戴设备，方便患者在家庭或偏远地区接受医疗服务，如可穿戴心电监测设备、血糖监测仪等。
性：这是医疗器械设计的关键要素。一方面，要确保设备在正常使用和极端情况下都不会对用户造成伤害，如具有良好的电气绝缘性能、防辐射设计等；另一方面，要通过设计防止误操作。