蔷薇红景天进口报关注意事项

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新办法还明确，申请人次进口《非首次进口药材品种目录》以外的品种，需按首次进口程序申报。当其再次从该国家进口该品种时，则按非首次进口的程序办理进口。但其他申请人不能“搭便车”，其次从该国家进口该品种时仍需按首次进口程序申报。

一、进口药材报关流程

1.进口商检。进口单位向口岸药品监督1申请《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》。

2.进口单位持《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》向海关申报，海关凭口岸药品监督1出具的《进口药材通关单》，进口药品的报关验放手续。

二、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明药材的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、药材必须从允许药材进口的口岸进口，并由进口药材的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药材通关单》放行。无《进口药材通关单》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照1药品监督管理部门的规定对进口药材进行抽查检验

四、进口药材一般贸易进口报关所需资料

报验单，箱单，合同，1，提单，正副本原产地证，保险单，批件（一批一证，一年有效期），成分检测报告，制造工艺流程 正本植检证（药品则不需要），生产日期证明，生产加工说明，药品生产许可证，营业执照，药检所通关单，口岸检验通知书

《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。

进口药材一条龙海空运清关联系人：倪先生

申请进口药材，应当具有国家药品标准。国家药品标准包括现行版《中国药典》、进口药材标准及部颁标准。对于标准具有不同来源的品种，其标准执行的先后顺序为：《中国药典》现行版、进口药材标准、部颁标准等其他国家药品标准。

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