血竭进口商检报关一般流程

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《进口药材管理办法(修订稿)》（2016年09月20日发布）第四条规定：药材必须从允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。

一、进口药材报关流程

1.进口商检。进口单位向口岸药品监督1申请《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》。

2.进口单位持《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》向海关申报，海关凭口岸药品监督1出具的《进口药材通关单》，进口药品的报关验放手续。

二、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明药材的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、药材必须从允许药材进口的口岸进口，并由进口药材的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药材通关单》放行。无《进口药材通关单》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照1药品监督管理部门的规定对进口药材进行抽查检验

四、进口药材一般贸易进口报关所需资料

报验单，箱单，合同，1，提单，正副本原产地证，保险单，批件（一批一证，一年有效期），成分检测报告，制造工艺流程 正本植检证（药品则不需要），生产日期证明，生产加工说明，药品生产许可证，营业执照，药检所通关单，口岸检验通知书

《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。

进口药材一条龙海空运清关联系人：倪先生

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《办法》中指出，申请人首次进口药材，由国家药监局委托省级药品监督管理部门进行审批。申请人只要向其所在地省级药品监督管理部门申报进口，其所在地省级药品检验机构承担样品检验工作，对符合要求的发给一次性进口药材批件。对非首次进口药材的进口程序进行简化，进口单位可直接办理备案，领取进口药品通关单。