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  • 重庆测量体系认证重庆食品医药能源认证

    2020-04-03 06:15   重庆智汇源企业管理顾问有限公司   979次浏览
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    地 址:重庆市江北区北滨二路紫御江山熙岸7-8-4
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  • 新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体,进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。

    新版药品GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求,强化药品生产关键环节的控制和管理,以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求的条款和内容,进一步明确职责。如,新版药品GMP明确药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等必须具有的资质和应履行的职责。三是细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性。

    在硬件要求方面,新版GMP提高了部分生产条件的标准。一是调整了无菌制剂的洁净度要求。为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求;增加了在线监测的要求,特别对悬浮粒子,也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。

    另外,增加了对设备设施的要求。对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求;对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都作出具体规定。

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    公 司 简 介

    智汇源顾问公司是西南地区最专业、最权威的高端认证咨询公司。专精广泛的认证业务,早已成为同行瞩目的导航翘楚。

    公司专业从事:体系认证咨询、军工认证咨询、实验室认证咨询,交通产品认证咨询、信息产品认证咨询、验厂认证咨询、市场服务认证咨询;已为上千家企业,提供优质、专业的咨询和辅导。

    我们共同恪守:

    企业使命: 引领中国认证咨询;

    企业愿景: 认证标准咨询的创新者

    经营理念: 咨询品牌的

    重庆公司 :重庆智汇源企业管理顾问有限公司

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